Cristalmina 10 mg/ml Solución para Pulverización Cutánea 1 Frasco 25 ml

7,06 € IVA incluido

Principio activo: clorhexidina

Medicamento sin receta dispensado por Farmacia La Plaza (Hellín). Recogida en la farmacia, con consejo del farmacéutico.

Medicamento. Lea las instrucciones de este medicamento y consulte al farmacéutico.

Ver prospecto (AEMPS)

Vendido y facturado por Farmacia La Plaza, Plaza de la Iglesia, 2 · 02400 Hellín (Albacete). Farmacéutica titular: Ana Cano Pérez.

Hay existencias

  • ✓ Recogida gratis en Plaza de la Iglesia, 2 · Hellín
  • ✓ Abierto todos los días de 9 a 21 h
  • ✓ Pago en tienda al recoger, con tarjeta o en efectivo

¿Dudas? Pregunta a nuestro farmacéutico por WhatsApp

CN: 661250.7 Categoría:

Principio activo: clorhexidina · Laboratorio titular: Laboratorios Salvat S.A. · N.º de registro AEMPS: 61109

Consulta en las pestañas Indicaciones, Antes de tomar, Posología y forma de uso y Efectos adversos la información del prospecto oficial.

Prospecto completo (AEMPS) · Ficha técnica (AEMPS)

Información procedente del prospecto autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA), consultada el 08/10/2026. Lea siempre el prospecto completo y consulte a su farmacéutico.

Para qué se utiliza

Cristalmina 10 mg/ml es un antisépticopara uso cutáneo cuyo principio activo es clorhexidina digluconato.

Cristalmina 10 mg/ml está indicado como antiséptico para pequeñas heridas superficiales como quemaduras leves, arañazos, cortes y abrasiones en adultos, adolescentes, niños y bebes a partir de 2 meses de edad o mayores.

Texto del prospecto autorizado por la AEMPS (CIMA). Ver prospecto completo. Lea siempre el prospecto y consulte a su farmacéutico.

Qué necesita saber antes de empezar a tomarlo

No use Cristalmina 10 mg/ml:

  • Si es alérgico a clorhexidina digluconato.
  • En los oídos, especialmente si el timpano está dañado.

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Cristalmina 10 mg/ml.

  • Este medicamento es exclusivamente de uso externo sobre la piel. No ingerir.
  • No pulverizar sobre los ojos, oídos o en el interior de la boca u otras mucosas. En caso de contacto accidental con ojos u oídos lavar inmediatamente con abundante agua.
  • Evite el contacto con el cerebro, las meninges (las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal) y el oído medio.
  • Cristalmina 10 mg/ml no debe entrar en contacto con los ojos debido al riesgo de lesiones visuales. Si entra en contacto con los ojos, lávese inmediata y abundantemente con agua. En caso de irritación, enrojecimiento o dolor en los ojos, o alteraciones visuales, consulte a un médico inmediatamente.
  • Se han notificado casos graves de lesión persistente de la córnea (lesión de la superficie del ojo) que podría llegar a requerir un trasplante de córnea cuando productos similares han entrado accidentalmente en contacto con los ojos durante intervenciones quirúrgicas, en pacientes con anestesia general (sueño profundo inducido indoloro).No debe utilizarse en caso de heridas profundas y extensas sin consultar al médico.
  • No debe aplicarse repetidamente, ni utilizarse sobre grandes superficies, con vendaje oclusivo (no transpirable), sobre la piel lesionada y en mucosas.
  • No debe utilizarse para la asepsia de zonas de punción o inyección, ni para la desinfección del material quirúrgico.
  • No utilice cantidades excesivas y no permita que la solución se acumule en los pliegues de la piel o debajo del paciente o gotee sobre sábanas u otro material en contacto directo con el paciente.

Niños

  • Consultar con el médico antes de utilizar en niños menores de 30 meses. La utilización en niños a partir de 2 meses a menores de 30 meses se realizará exclusivamente bajo supervisión médica por motivos de seguridad.
  • La clorhexidina no debe utilizarse en niños de menos de 2 meses de edad por motivos de seguridad.

Uso de Cristalmina con otros medicamentos

  • Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
  • Debe evitarse el uso de varios antisépticos a la vez o de forma sucesiva..
  • No debe usarse en combinación ni después de la aplicación de jabones aniónicos , ácidos, sales de metales pesados y yodo. En caso de que la herida se limpie con alguno de estos productos, la piel debe aclararse bien después de limpiarla.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No existen riesgos conocidos con el uso de Cristalmina 10 mg/ml durante el embarazo o lactancia.Se desconoce si clorhexidina digluconato o alguno de sus metabolitos se excreta en la leche materna.No se prevén efectos durante el embarazo, ni en los recién nacidos ni lactantes, ya que la exposición sistémica a la clorhexidina es insignificante. Cristalmina 10 mg/ml puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia. Las mujeres lactantes deben evitar usarlo en sus senos.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.

Texto del prospecto autorizado por la AEMPS (CIMA). Ver prospecto completo. Lea siempre el prospecto y consulte a su farmacéutico.

Cómo tomarlo

Utilice siempre este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda pregunte a su farmacéutico.

Cristalmina 10 mg/ml debe usarse sobre su piel.

La dosis recomendada es la cantidad suficiente de producto para cubrir toda la superficie de la herida 1 o 2 veces al día, hasta que aparezcan los primeros signos de cicatrización.

La duración del tratamiento depende del tipo y curso de la herida y según la experiencia, es de aproximadamente 1 a 2 semanas.

Debe consultar con el médico en caso de que la herida empeore o no mejore dentro de los 2 días posteriores al tratamiento.

El spray está listo para su uso. Limpie y seque la herida antes de aplicar el medicamento. Pulverice Cristalmina 10 mg/ml directamente sobre la zona afectada, a una distancia aproximada de unos 10 cm de su piel. También puede pulverizar el medicamento sobre una gasa y limpiar el área de la piel dañada. Después de la aplicación, se debe dejar actuar y secar.

Una vez aplicado el producto, el efecto antimicrobiano se consigue en 1 minuto.

Si usa más Cristalmina 10 mg/ml del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Texto del prospecto autorizado por la AEMPS (CIMA). Ver prospecto completo. Lea siempre el prospecto y consulte a su farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Cristalmina 10 mg/ml puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Interrumpa el uso de Cristalmina 10 mg/ml e informe a su médico inmediatamente si tiene una reacción alérgica grave. La frecuencia de este efecto adverso esno conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Si nota alguno de los siguientes, contacte con su médico inmediatamente:

  • Sibilancias repentinas o dificultad para respirar.
  • Desmayos.
  • Hinchazón de la cara.
  • Hinchazón de la boca, lengua o garganta que puede presentarse roja y con dolor y/o causar dificultad para tragar.
  • Dolor en el pecho.
  • Manchas rojas en la piel.

Estos pueden ser signos de una reacción alérgica.

Otros posibles efectos adversos, para los que se desconoce con qué frecuencia se producen

Frecuencia no conocida:

- Quemaduras químicas en neonatos,

- trastornos alérgicos de la piel como dermatitis (inflamación de la piel), prurito (picor), eritema (enrojecimiento de la piel), eccema, erupción, urticaria (habones), irritación de la piel y ampollas.

- lesión corneal (lesión en la superficie del ojo) y lesión ocular permanente, incluido deterioro visual permanente (tras la exposición ocular accidental durante las intervenciones quirúrgicas en la cabeza, la cara y el cuello) en pacientes bajo anestesia general (sueño profundo inducido indoloro).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Texto del prospecto autorizado por la AEMPS (CIMA). Ver prospecto completo. Lea siempre el prospecto y consulte a su farmacéutico.

Farmacia La Plaza — farmacéutica titular: Ana Cano Pérez (NIF 24419271X)
Plaza de la Iglesia, 2 · 02400 Hellín (Albacete)
Oficina de farmacia autorizada n.º AB-92-F · Titular colegiada en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Albacete
Autoridad sanitaria competente: Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha
Tel. 967 300 312 · facturacion@parafarmacialaplaza.es
Venta a distancia de medicamentos no sujetos a prescripción médica conforme al Real Decreto 870/2013. Comprobar farmacias autorizadas (AEMPS)